ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

Gatos cachorros y adultos: 1 comprimido cada 4kg de peso vivo en 1 sola toma.

En infestaciones severas repetir la dosis a las 24 horas.

Repetir la desparasitación a los 15 - 21 días.

No administrar a animales menores a 20 días de edad.

Se puede administrar a hembras preñadas y en lactación.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO: Conservar entre 15° y 30°C.

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO de 550 mg contiene:

Praziquantel 20 mg

Pirantel pamoato 80 mg

Fenbendazol 200 mg

Excipientes c.s.

INDICACIONES:

Antiparasitario interno de amplio espectro contra:

Cestodes: Dipylidium caninum.

Nematodes: Toxocara cati, toxocara leonina y ancylostoma spp.

USO EN: Gatos

PRESENTACIÓN: Cada envase contiene 1 blíster con 2 comprimidos.

Con el respaldo de:

FARMACOCINÉTICA: Se absorbe casi totalmente a nivel de la parte superior del intestino delgado, se distribuye por vía sistémica uniformemente a todo el organismo alcanzando los máximo niveles plasmáticos entre 30 - 120 minutos. Las células de la mucosa intestinal poseen la capacidad de extraer la sustancia activa a partir de la sangre y excretaría de forma activa. De esta manera es aniquilada toda tenia, cuyo dispositivo cefálico este fijado en la mucosa intestinal. La vida media es de 3 horas.

Se biotransforma en hígado rápidamente a metabolitos inactivos excretándose cantidades muy bajas de la dosis no metabolizada en la orina y heces (0,3%) y se ha probado su eliminación a través de la bilis.

Pyrantel: Administrado por vía oral, la baja solubilidad en agua de la sal de pamoato impide que el activo (pyrantel) sea absorbido y su actividad quede restringida al tracto gastrointestinal. Por lo tanto su excreción se realiza por haces.

Fenbendazol: Se absorbe poco nivel gastrointestinal alcanzándose los máximos valores plasmáticos en un promedio variable de 6 - 30 horas según la especie.

Poca es la cantidad que pasa por el hígado, por lo tanto el medicamento no absorbido se excreta por heces y el absorbido por orina.

FARMACODINAMIA: Potente tecnicidad cuyo modo de acción consiste en la destrucción de los estados de desarrollo maduros e inmaduros de los cestodos del intestino. A los pocos segundos de haber entrado en contacto con el praziquantel, el cestodo sufre lesiones de tegumento debidos a interacciones con fosfolípidos y proteínas ocasionando en esto vacuolización localizada e irreversible. La penetración de iones calcio en abundancia conduce a una contracción inmediata del estróbilo en su conjunto. Estas alteraciones provocan además una reducción en la absorción de glucosa, se bloquea la síntesis de trifosfato de adenosina y se observa un consumo acelerado de las reservas energéticas.

Pyrantel: Induce un bloqueo neumomuscular despolarizador.

Actúa como antagonista colinérgico en el receptor nicotinergico que es el neumotrasmisor excitatorio y de esta manera provoca una parálisis espástica de los parásitos.

Fenbendazol: El fenbendazol actúa por un mecanismo que se apoya básicamente en la merca del metabolismo de los hidratos de carbono del nematode. La inhibición de reacciones mitocondriales (inhibición de la fumarato reductasa) y la inhibición de transporte de glucosa repercuten no solo sobre cada uno de los estadios de desarrollo de los helmintos, sino también sobre los huevos que contienen larvas. Los benzimidazoles se integran en la proteína estructural llamada tubulina e impiden su polimerización en microtubulos que constituyen el sistema de trasporte de las células absorbentes. La consecuencia de este bloqueo de transporte de las células absorbentes. La consecuencia de este bloqueo de transporte es la absorción y digestión incompletas de las partículas nutritivas así como la autolisis celular por activación de las enzimas lisosomicas.